09车间不合格品管理规定(doc)
| |颁发部门 | | |车间不合格品管理规定 |接收部门 | | | |生效日期 | | |管理标准---物料 |制定人 | |制定日期 | | |文件编号 | |审核人 | |审核日期 | | |文件页数 |共 2 页 |批准人 | |批准日期 | | |分发部门 | | 1 目的 建立不合格品管理规定，防止不合格品流入下道工序或出厂。 2 范围 车间生产过程中出现的不合格中间产品的处理。 3 责任 车间主任、班组长、操作人员、质监员。 4 内容 4.1 车间生产过程中出现的整批不合格品，按质监科下发的“不合格品管理制度”执行。 4.2 车间正常生产中剔出的不合格品，其数量不超过批量的2%时，隔离存放，做好标记，按 废弃物处理。 4.3 车间正常生产中出现的不合格品，其数量超过批量的2%时，先隔离存放，做好标记，按 下列情况分类处理。 4.3.1 片剂生产中出现的不合格素片，粉碎后加入到下批同品种同规格物料的配制中，但必须 在配料制粒生产记录备注栏中注明，且必须经质监员签字确认；薄膜包衣过程中出现的 不合格片，按废弃物处理。 4.3.2 胶囊填充过程中剔除的不合格胶囊，拆囊后，将倒出的颗粒直接加入到该批颗粒中重新 填囊。 4.3.3 颗粒剂在整粒后出现的大颗粒及细粉，经粉碎后加入到下批同品种同规格的物料配制中 ，但须在配料制粒生产记录备注栏中注明，且必须有质监员签字确认。 | |4.3.4 颗粒剂分装过程出现的不合格品，拆除包装后，直接将颗粒加入到该批颗粒中重新分装 。 4.3.5 内包过程中剔出的不合格品，将片子或胶囊剥出后，直接加入到该批中间产品中重新内 包。 4.3.6 在进行4.3.2、4.3.4、4.3.5项处理时，手必须消毒，且不直接接触物料。 5 记录 记录名称 保存部门 保存期限 不合格品记录表 固体制剂车间 三 年
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