药品监督行政处罚程序规定
《药品监督行政处罚程序规定》（局令第1号） | | | | |国家食品药品监督管理局令 | |第1号 | |　　《药品监督行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督| |管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2003年7月1日起施行。 | | | |局长：郑筱萸 | |二○○三年四月二十八日 | | | |药品监督行政处罚程序规定 | | | |　第一章　　总　　则 | |　　第一条　为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚职权，保护公 | |民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政处罚法》、《| |中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、| |《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定，制定本规定。 | |　　第二条　药品监督管理部门对违反药品、医疗器械管理法律、法规 | |、规章的单位或者个人实施行政处罚，适用本规定。 | |　　第三条　药品监督管理部门实施行政处罚，必须坚持以下原则： | |　　（一）法定依据的原则； | |　　（二）法定程序的原则； | |　　（三）公正、公开的原则； | |　　（四）处罚与教育相结合的原则； | |　　（五）保护公民、法人及其他组织合法权益的原则。 | |　　第四条　药品监督管理部门应当建立行政处罚监督制度。上级药品 | |监督管理部门对下级药品监督管理部门实施的行政处罚进行监督。上级 | |药品监督管理部门对下级药品监督管理部门违法作出的行政处罚决定， | |可责令其限期改正；逾期不改正的，有权予以变更或者撤销。 | | | |第二章　　管　　辖 | |　　第五条　药品、医疗器械监督管理行政处罚由违法行为发生地的药 | |品监督管理部门管辖。 | |　　第六条　县级以上药品监督管理部门管辖辖区内的药品、医疗器械 | |行政处罚案件。 | |　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门管辖辖区内重大、 | |复杂的药品、医疗器械行政处罚案件。 | |　　国务院药品监督管理部门管辖全国范围内有重大影响的药品、医疗 | |器械行政处罚案件。 | |　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可依据药品、医疗 | |器械管理法律、法规、规章和本地区的实际，规定辖区内级别管辖的具 | |体分工。 | |　　第七条　两个以上药品监督管理部门对管辖权有争议的，报请共同 | |的上一级药品监督管理部门指定管辖。 | |　　第八条　药品监督管理部门发现案件不属于本部门主管或者管辖的 | |，应当填写《案件移送审批表》（附表1），经药品监督管理部门主管领导| |批准后即时填写《案件移送书》（附表2），并将相关案件材料一并移送有| |管辖权的药品监督管理部门或者相关行政管理部门处理。受移送的药品 | |监督管理部门应当将案件查处结果及时函告移送案件的药品监督管理部 | |门。 | |　　受移送的药品监督管理部门如果认为移送不当，应当报请共同的上 | |一级药品监督管理部门指定管辖，不得再次移送。 | |　　上级药品监督管理部门在接到管辖争议或者报请指定管辖的请示后 | |，应当在10个工作日内作出指定管辖决定。 | |　　第九条　下级药品监督管理部门认为管辖范围内的案件不宜由本部 | |门处理的，可以报请上级药品监督管理部门管辖或指定管辖。上级药品 | |监督管理部门认为下级药品监督管理部门不宜处理其管辖范围内案件的 | |，可以决定自行管辖或指定其他下级药品监督管理部门管辖。 | |　　第十条　药品监督管理部门查处案件时，发现有涉及其他药品监督 | |管理部门管辖的违法行为，应当参照本规定第八条填写有关文书，连同 | |有关证据材料一并移送该药品监督管理部门。有管辖权的药品监督管理 | |部门对移送的案件应当及时查处。 | |　　第十一条　依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《| |医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企 | |业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药| |品监督管理部门决定。 | |　　药品监督管理部门查处的违法案件，对依法应当吊销《药品生产许可| |证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业 | |许可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文| |件的，在其权限内依法作出行政处罚的同时，应当将取得的证据及相关 | |材料报送原发证的药品监督管理部门，由原发证的药品监督管理部门依 | |法作出是否吊销许可证或者撤销批准证明文件的行政处罚决定。 | |　　需由国务院药品监督管理部门撤销药品、医疗器械批准证明文件的 | |，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门上报国务院药品监 | |督管理部门，国务院药品监督管理部门应当及时作出处理决定。 | |　　原发证的药品监督管理部门依法作出吊销许可证和撤销批准证明文 | |件的行政处罚决定，必须依据本规定进行。 | |　　药品监督管理部门认为依法应当吊销《医疗机构执业许可证》的，应 | |当建议发证的卫生行政机关吊销。 | |　　第十二条　中国人民解放军所属的单位和个人违反药品管理法律、 | |法规、规章的行为，由军队药品监督管理部门依据《中国人民解放军实施| |〈中华人民共和国药品管理法〉办法》管辖。 | | | |第三章　　立　　案 | |　　第十三条　药品监督管理部门对下列涉案举报线索及交办、报送的 | |案件应当及时处理： | |　　（一）在监督检查中发现的； | |　　（二）检验机构检验发现的； | |　　（三）公民、法人及其他组织举报的； | |　　（四）上级交办的、下级报请查处的、有关部门移送的或者其他方 | |式、途径披露的。 | |受理举报应当填写《举报登记表》（附表3）。 | |　　第十四条　药品监督管理部门发现违法行为符合下列条件的，应当 | |在7个工作日内立案： | |　　（一）有明确的违法嫌疑人； | |　　（二）有客观的违法事实； | |　　（三）属于药品监督管理行政处罚的范围； | |　　（四）属于本部门管辖。 | |　　决定立案的，应当填写《立案申请表》（附表4），报部门主管领导批| |示，批准立案的应当确定2名以上药品监督执法人员为案件承办人。 | |　　第十五条　有下列情形之一的，不能确定为本案承办人： | |　　（一）是本案当事人或者当事人的近亲属； | |　　（二）与本案有直接利害关系； | |　　（三）与本案当事人有其他关系，可能影响案件公正处理的。 | |第四章　调查取证 | |　　第十六条　进行案件调查或者检查时，执法人员不得少于2人，并应| |当向被调查人或者有关人员出示执法证件。 | |　　被调查人或者有关人员应当如实回答询问并协助调查或者检查，不 | |得阻挠。 | |　　对涉及国家机密，以及被调查人的业务、技术秘密和个人隐私的， | |承办人应当保守秘密。 | |　　第十七条　药品监督管理部门之间对涉及查处案件的有关情况，负 | |有互相协助调查、提供相关证据的义务。 | |　　第十八条　执法人员进行调查时，应当填写《调查笔录》（附表5）。| |　　调查笔录起始部分应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及 | |调查目的。执法人员应当在调查笔录终了处签字。 | |　　调查笔录经核对无误后，被调查人应当在笔录上逐页签字或者按指 | |纹，并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。笔录修改处，应当由被 | |调查人签字或者按指纹。 | |　　被调查人拒绝签字或者按指纹的，应当由2名以上执法人员在笔录上| |签字并注明情况。 | |　　第十九条　执法人员进行现场检查时，应当当场填写《现场检查笔录| |》（附表6）。 | |　　检查笔录起始部分应当注明执法人员身份、证件名称、证件编号及 | |检查目的。执法人员应当在检查笔录终了处签字。 | |　　检查笔录经核对无误后，被检查人应当在笔录上逐页签字或者按指 | |纹。并在笔录终了处注明对笔录真实性的意见。笔录修改处，应当由被 | |检查人签字或者按指纹。 | |　　被检查人拒绝签字或者按指纹的，应当由2名以上执法人员在笔录上| |签字并注明情况。 | |　　第二十条　调取的证据应当是原件、原物。调取原件、原物确有困 | |难的，可由提交证据的单位或者个人在复制品上签字或者加盖公章，并 | |注明“与原件（物）相同”字样或者文字说明。 | |　　第二十一条　凡能证明案件真实情况的书证、物证、视听材料、证 | |人证言、当事人陈述、检验报告、鉴定结论、调查笔录、现场检查笔录 | |等，为药品监督管理行政处罚证据。 | |　　第二十二条　在证据可能灭失，或者以后难以取得的情况下，执法 | |人员应当填写《先行登记保存物品审批表》（附表7），报药品监督管理部| |门主管领导批准。先行登记保存物品时，执法人员应当向当事人出具《先| |行登记保存物品通知书》（附表8）。 | |　　药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材 | |料和已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品 | |及有关资料，可依法采取查封、扣押的行政强制措施。执法人员在查封 | |、扣押物品前应当填写《查封扣押物品审批表》（附表9），报药品监督管| |理部门主管领导批准。查封、扣押物品时，执法人员应当向当事人出具《| |查封扣押物品通知书》（附表10）。 | |　　第二十三条　药品监督管理部门实施先行登记保存或者查封、扣押 | |时，应当有当事人在场。当事人拒绝到场的，执法人员可以邀请有关人 | |员参加。 | |　　查封、扣押的物品，应当使用盖有本部门公章的“×××药品监督管理 | |局封条”（附表11），就地或者异地封存物品。 ...
药品监督行政处罚程序规定