质量记录控制程序
质量记录控制程序详细内容
质量记录控制程序
1-0 目的
制订本程序以对公司各部门的质量记录实施控制,以便在需要时,可以及时查阅。
2-0 适用范围
本程序适用于标准志成集团有限公司在实施ISO9001质量体系中产生的与质量相关的各种记录,它们至少包括有:管理评审记录;文件之批准、收发及登记记载;采购订单;合格供应商之考核评定记录;工序控制的相关记录、设备维护保养;各种检验与试验记录;检验与试验仪器、仪表之调校测试记录;不合格的记录;纠正与预防行动记录;仓库出入库记录;人员培训记录;内部质量审核记录等。
3-0 职责
3-1 文控中心负责制定《质量记录一览表》。
3-2 各部门负责按本程序的要求对其部门产生之质量记录进行控制。
4-0 程序
4-1 文控中心负责编制《质量记录一览表》,主要内容包括:
A)质量记录名册:记录名称、使用部门、保存期限、负责人等。
B)质量记录格式样板。
4-2 《质量记录一览表》由管理代表审核,交集团总经理或厂营运经理审批后分发于各相应部门。
4-3 质量记录填写人员应保证字体清楚,能分辨所填写的相关内容,并保持整洁,当由于记录错误需要更改时,由记录人员在记录处签名并注明更改日期。
4-4 质量记录的保管由其编制部门负责,其整理方式是按记录分类并依时间顺序归档,每月整理一次。
4-5 合适时,每月由相关部门对产生的质量记录进行装订,并通过封面之形式进行标识,标识的方式包括:质量记录名称以及年份与月份。
4-6 质量记录的存放由记录编制部门负责,存放的地点应通风、干燥,一般贮存于各部门之专用文件柜内,当贮存地点不够时,可根据需要转移至其它妥当安全的场所。
编制 审核 审批
Standard Success Groups Ltd.
标准志成集团有限公司
质量记录控制程序 受控状态
文件编号 SS-COP-002 版 本 A
页 号 2/2 生效日期 2004-4-8
4-7 质量记录格式新增或更改时,由申请部门编制新格式,经部门经理审核,集团总经理或厂营运经理批准后,交文控中心下发,旧格式收回作废。
4-8 超过保存期限的质量记录,由各部门自行销毁。
4-9 当合同有要求时,在规定期限内,我公司之相关质量记录必须能提供客户或其代表参考。
5-0 参考文件:
标准志成集团有限公司之所有质量体系文件
6-0 参考记录
质量记录一览表
编制 审核 审批
质量记录控制程序
1-0 目的
制订本程序以对公司各部门的质量记录实施控制,以便在需要时,可以及时查阅。
2-0 适用范围
本程序适用于标准志成集团有限公司在实施ISO9001质量体系中产生的与质量相关的各种记录,它们至少包括有:管理评审记录;文件之批准、收发及登记记载;采购订单;合格供应商之考核评定记录;工序控制的相关记录、设备维护保养;各种检验与试验记录;检验与试验仪器、仪表之调校测试记录;不合格的记录;纠正与预防行动记录;仓库出入库记录;人员培训记录;内部质量审核记录等。
3-0 职责
3-1 文控中心负责制定《质量记录一览表》。
3-2 各部门负责按本程序的要求对其部门产生之质量记录进行控制。
4-0 程序
4-1 文控中心负责编制《质量记录一览表》,主要内容包括:
A)质量记录名册:记录名称、使用部门、保存期限、负责人等。
B)质量记录格式样板。
4-2 《质量记录一览表》由管理代表审核,交集团总经理或厂营运经理审批后分发于各相应部门。
4-3 质量记录填写人员应保证字体清楚,能分辨所填写的相关内容,并保持整洁,当由于记录错误需要更改时,由记录人员在记录处签名并注明更改日期。
4-4 质量记录的保管由其编制部门负责,其整理方式是按记录分类并依时间顺序归档,每月整理一次。
4-5 合适时,每月由相关部门对产生的质量记录进行装订,并通过封面之形式进行标识,标识的方式包括:质量记录名称以及年份与月份。
4-6 质量记录的存放由记录编制部门负责,存放的地点应通风、干燥,一般贮存于各部门之专用文件柜内,当贮存地点不够时,可根据需要转移至其它妥当安全的场所。
编制 审核 审批
Standard Success Groups Ltd.
标准志成集团有限公司
质量记录控制程序 受控状态
文件编号 SS-COP-002 版 本 A
页 号 2/2 生效日期 2004-4-8
4-7 质量记录格式新增或更改时,由申请部门编制新格式,经部门经理审核,集团总经理或厂营运经理批准后,交文控中心下发,旧格式收回作废。
4-8 超过保存期限的质量记录,由各部门自行销毁。
4-9 当合同有要求时,在规定期限内,我公司之相关质量记录必须能提供客户或其代表参考。
5-0 参考文件:
标准志成集团有限公司之所有质量体系文件
6-0 参考记录
质量记录一览表
编制 审核 审批
质量记录控制程序
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